生产流程

1. 原材料采购及鉴定

培力®凭借多年经验,已在全国建立了稳定的原产地中药材供应网络。

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2. 加工及炮制

加工和炮制直接影响中药疗效。培力®自设的GMP厂房,直接监控加工和炮制过程,确保质量合乎严格标准。

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3. 动态提取

由中药制药专家设计的低温动态提取流程,于封闭环境下以计算机化全自动程序下运行,大大提升提取效率及提取纯度。

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4. 低温浓缩

于中药生产中首次采用的瞬间灭菌技术,将提取液温度提升到摄氏121度后,于15秒内迅速冷却至摄氏50度,此操作能实现在药材活性破坏减到最低的情况下杀灭98% 的细菌或微生物。随后低温浓缩过程的温度保持在摄氏50度左右,保存原有中药活性成份至最高。

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5. 喷雾干燥 / 真空干燥

规模庞大的喷雾干燥塔高达12米,配合日本原产的24,000转高速离心喷头,令喷雾干燥过程于数秒内即可完成;中药浓缩粉剂再直接运送入洁净房进行剂型制造。此迅间完成的干燥过程可避免高温对有效成份造成破坏。

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6. 剂型制造

中药浓缩粉剂于洁净房中进行制粒并包装入樽或包装袋。另外,剂型制造利用包埋技术将药材中的挥发油緊锁在颗粒内,直到服用时,溶于热水中方释放出来,以发挥最佳的疗效。

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7. 产品检测

所有批次产品在进行最后包装前均经过多项检测。除了自设有获中国合格评定国家认可委员会 (CNAS) 认可的国家级标准实验室,以及内部严谨的品质控制与品质保证标准外,我们亦委托独立的瑞士检测鉴定标准认证机构,如香港通用公证行 (SGS),对成品进行抽检,以确保产品安全可靠。

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